De acordo com a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo representa um subtipo agressivo da doença, associado a pior prognóstico e limitado número de opções terapêuticas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), rmédio usado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN), e liberou 2 novas formas de uso do remédio. O registro foi publicado no Diário Oficial da União da última terça-feira (8).
Trodelvy ganha 2 usos na primeira linha
As novas indicações valem para a primeira linha de tratamento de pacientes adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático.
Uma delas é em combinação com pembrolizumabe para tumores que expressem PD-L1, proteína encontrada na superfície de algumas células cancerígenas que faz com que o sistema imunológico não ataque o tumor.
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A outra é como monoterapia, para pacientes que não sejam candidatos ao tratamento com inibidores de PD-1 ou PD-L1.
De acordo com a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo representa um subtipo agressivo da doença, associado a pior prognóstico e limitado número de opções terapêuticas. Pacientes com doença localmente avançada irressecável ou metastática frequentemente apresentam rápida progressão clínica e elevada mortalidade.
“Nesse contexto, há necessidade de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais da terapêutica”
O sacituzumabe govitecana é um conjugado anticorpo-fármaco que se liga à proteína Trop-2 na superfície das células cancerígenas e libera uma medicação quimioterápica diretamente nelas. As informações são da Agência Brasil.
