Anvisa aprova Yluméc, caneta de semaglutida da EMS

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Por -31/08/2026, às 18H18agosto 31st, 2026
Caneta de semaglutida da EMS aprovada pela Anvisa para produção em Hortolândia (SP)
Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil

Medicamento similar terá caneta aplicadora de 1,5 ml e 3 ml, com doses de 0,25 mg a 2 mg, em Hortolândia (SP).

A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP 1, nesta segunda-feira (31/8), popularmente conhecido como caneta emagrecedora. A produção ocorre em Hortolândia (SP) pela EMS.

A empresa quer lançar a caneta de semaglutida para adultos com diabetes tipo 2 e organizar preço e cronograma.

O produto usa semaglutida, o mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março. A EMS informou que a nova caneta será feita na fábrica de peptídeos no complexo de Hortolândia (SP).

Yluméc entra como similar ao Ozivy

O registro publicado no Diário Oficial da União classificou o Yluméc como medicamento similar e tomou o Ozivy, caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada em junho, como referência.

O novo medicamento vai sair em caneta aplicadora de 1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg, e também em 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.

“A partir do novo registro de semaglutida, entram agora em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento”.

As informações são da Agência Brasil.