Agência avalia norma diante do aumento da procura e dos riscos associados ao uso irregular
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária abriu discussão sobre novas regras para a manipulação das chamadas “canetas emagrecedoras” no Brasil. A medida surge em um cenário de aumento da demanda por esses medicamentos e de preocupação com o uso irregular.
Debate sobre manipulação
A proposta em análise busca estabelecer critérios mais claros para a manipulação desses produtos em farmácias. Além disso, a discussão envolve padrões de segurança, qualidade e controle na produção, principalmente diante do crescimento da procura por versões manipuladas.
Atualmente, medicamentos desse tipo, como os que utilizam substâncias da classe dos agonistas de GLP-1, exigem prescrição médica e acompanhamento profissional. Ainda assim, o uso fora das indicações tem se tornado frequente.
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Crescimento da demanda acende alerta
Nos últimos anos, as chamadas canetas emagrecedoras ganharam popularidade, especialmente nas redes sociais. No entanto, esse aumento na procura também trouxe preocupações sanitárias.
Segundo a Anvisa, o uso inadequado desses medicamentos pode provocar efeitos adversos importantes. Entre eles, estão náuseas, vômitos e até complicações mais graves, como pancreatite aguda.
Além disso, a agência reforça que o uso deve ocorrer exclusivamente conforme indicação médica, já que o acompanhamento profissional reduz riscos e garante maior segurança ao paciente.
Combate a produtos irregulares
Paralelamente à discussão sobre manipulação, a Anvisa intensificou ações contra produtos irregulares. Em 2026, por exemplo, a agência determinou a apreensão e proibiu a comercialização de canetas sem registro sanitário no país.
Esses produtos, muitas vezes vendidos pela internet ou redes sociais, não têm garantia de qualidade ou procedência, o que aumenta os riscos à saúde.
Próximos passos
Com a consulta e o debate em andamento, a expectativa é que a Anvisa avance na definição de regras mais rígidas para a manipulação e comercialização desses medicamentos.
Assim, a medida busca equilibrar o acesso ao tratamento com a segurança dos pacientes, diante de um mercado em expansão e ainda cercado por riscos.
Com informações de Agência Brasil
