Agência identificou desvios de qualidade em medicamentos injetáveis e determinou a suspensão da venda, distribuição e uso dos produtos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (18), o recolhimento de lotes de dois antibióticos injetáveis e de uma solução fisiológica. Além disso, a agência proibiu a venda, a distribuição e o uso dos produtos após identificar desvios de qualidade.
Anvisa recolhe lote do antibiótico Polycid
A medida atinge o lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. O medicamento é utilizado no tratamento de infecções graves.
Nesse caso, a própria fabricante comunicou à Anvisa o início do recolhimento voluntário. A empresa identificou a presença de um fragmento de vidro no interior de um dos frascos.
Clindamicina apresentou alteração na solução
Além disso, a Anvisa retirou do mercado o lote 24101854 do medicamento fosfato de clindamicina 150 mg/ml, produzido pela Hypofarma.
Durante a análise, a agência identificou alteração na coloração da solução. Além disso, encontrou corpos estranhos e precipitados dentro das ampolas lacradas.
Em nota, a Hypofarma informou que segue os protocolos regulatórios e mantém colaboração com os órgãos responsáveis.
Solução fisiológica também entrou na lista
Da mesma forma, a Anvisa mandou recolher o lote 2513588, com validade até 30 de junho de 2027, da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml.
Segundo a agência, o produto apresentou desvio de qualidade. Por isso, a empresa não pode comercializar, distribuir ou utilizar o lote.
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Anvisa determina recolhimento de produtos manipulados
Além dos medicamentos industrializados, a agência determinou o recolhimento de todas as formulações produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda.
Conforme a Anvisa, a empresa comercializava medicamentos manipulados padronizados sem individualização e sem a devida prescrição profissional. Além disso, divulgava os produtos em seu site e nas redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos.
Consumidores devem verificar os lotes
Por fim, a Anvisa orienta pacientes, hospitais, clínicas e farmácias a conferirem os números dos lotes e interromperem imediatamente o uso dos produtos afetados.
Em caso de dúvidas, os consumidores devem procurar os fabricantes ou os serviços de saúde responsáveis.
